Ensayos y kits de prueba

R: Actualmente, nuestro kit de detección de infecciones del torrente sanguíneo está optimizado y desarrollado específicamente para plataformas de PCR digitales. Su sistema de reacción, parámetros de generación de gotas y análisis de datos están diseñados para ser compatibles con nuestros propios instrumentos y, por lo tanto, no es directamente compatible con otras marcas o tipos de instrumentos de PCR (como los sistemas qPCR convencionales). Recomendamos utilizar el instrumento compatible para garantizar la sensibilidad de detección, la reproducibilidad y la confiabilidad clínica.

R: No, no se ven afectados. Ésta es una de las ventajas clave de este kit en comparación con el hemocultivo tradicional. El principio de detección se basa en apuntar directamente a los ácidos nucleicos específicos (ADN/ARN) de los patógenos. Ya sea que los antibióticos maten o inhiban los patógenos, sus ácidos nucleicos siguen siendo detectables en la muestra. Esto garantiza un diagnóstico preciso incluso en pacientes que ya han recibido tratamiento con antibióticos, evitando eficazmente resultados falsos-negativos causados ​​por agentes antimicrobianos y proporcionando evidencia confiable para una intervención clínica oportuna y precisa.

R: Sí. A lo largo de años de desarrollo del mercado en China, nuestros kits se han introducido en uso clínico en muchos hospitales-de primer nivel de China, acumulando una gran cantidad de datos clínicos y validación de casos reales. Además, muchos equipos de expertos de renombre han publicado numerosos artículos de investigación basados ​​en nuestra solución para la sepsis. No dude en contactarnos para acceder a publicaciones relacionadas si está interesado en nuestros productos.

R: Sí. El kit utiliza tecnología de sonda de fluorescencia múltiple, lo que permite la detección simultánea de múltiples patógenos y genes de resistencia a medicamentos en una sola reacción, lo que mejora significativamente la eficiencia de la detección.

R: La medicina basada en evidencia-confirma que para los pacientes con shock séptico, cada hora de retraso en la administración eficaz de antibióticos aumenta el riesgo de mortalidad entre un 7% y un 10%. La mortalidad aumentará un 58% si se retrasan 6 horas. Un tiempo de respuesta (TAT) superior a 4 horas puede correr el riesgo de perder la ventana dorada de tratamiento de 6 horas para la sepsis.
Lo que cambia no es sólo la velocidad de emisión de un informe, sino más bien:
Transformar la toma de decisiones clínicas-de una ""inferencia empírica basada en la probabilidad-"" a una ""ejecución precisa basada en la evidencia-"."
Cambiar el pronóstico del paciente de una "respuesta pasiva en una carrera contra el tiempo" a un "control proactivo anticipado".
Evolucionar el modelo de atención de ""procesos secuenciales centrados en el departamento-"" a una "respuesta paralela ultrarrápida-céntrica en el paciente"."
Elegir la detección rápida en 3-horas significa elegir estar a la vanguardia de la medicina moderna de cuidados intensivos: garantizar la supervivencia de los pacientes, ganar iniciativa para los médicos y ganar el futuro de las instituciones sanitarias.